Anais do Simpósio Brasileiro de Química Teórica
Anais do XXI Simpósio Brasileiro de Quimica Teórica - Vol. 1 2021

Parabéns pelo seu trabalho Pollyanna! Quais as perspectivas da pesquisa? Sucesso no desenvolvimento do projeto!

Olá Pollyanna, parabéns pelo trabalho e pela apresentação! Vocês testaram o uso de outros modelos de solvente implícito como o SMD? Vocês testaram incluir um número maior de monômeros? 

Oi Allefy, boa noite.

Quero parabenizá-lo pelo excelente trabalho. Adorei.

Oi Alexandre, boa noite.

Quero parabenizá-lo pelo excelente trabalho. Adorei.

Oi, Maria Andreizi, muito legal vocês estarem se preocupando com possibilidades de obtenção de bons resultados de propriedades para compostos de iodo. Vai ter uma clientela muito grande em função da falta de condições apropriadas para cálculos desses compostos. Minha dúvida é em relação a escolha do pseudopotencial: Por que o lan? Em geral essa escolha é por causa do efeito relativístico. Mas, a função de base é pequena, normalmente CEP ou SBK dá um resultado melhor e tem um conjunto de base melhor e, finalmente, a perda relativística pode ser compensada por algum ajuste empírico do tipo HLC (por exemplo). O pessoal também vive falando para considerar o uso do pseudopotencial de Sttutgart-Dresden-Bonn, mas não tenho obtido resultados tão bons com esses pseudopotenciais para entalpias de formação. Se bem que ele tem uma flexibilidade de funções de base que chama a atenção (. Chem. Phys. 114, 3408 (2001)). Em resumo, por que não o CEP?

Parabéns pelo trabalho e mande um grande abraço para o Régis e outro para você.

Oi Evandro

Parabéns pelo seu trabalho!

Por favor, eu tenho algumas dúvidas, você poderia esclarecê-las?

Você comparou a qualidade dos funcionais com base nas geometrias otimizadas (supus que fosse no vácuo) com as geometrias cristalográficas. Entretanto, o ambiente no cristal é muito diferente do ambiente em vácuo. Você não teme estar classificando os funcionais de forma errônea? Eu digo isso porque já fiz cálculos com um composto que apresentava uma inversão nos comprimentos de ligação entre o cristalográfico e os resultados obtidos por EPR. Ou seja, os cálculos concordavam com um dos métodos experimentais mas não com o outro.

Um abraço

Eduardo

Camilla, parabéns pelo trabalho. Muito interessante. Eu não conhecia essa classe de composto em específico. 1) Eles se comportam como isolantes? 2) A susceptibilidade magnética é conhecida? 3) Você poderia me mandar o input do gaussian da estrutura? 
meu e-mail: [email protected]

Ola Francisco, parabens pelo trabalho. Gostaria de voce comentasse se foi avaliada viabilidade de calculos com conjuntos de bases menores como def2-def2-SVP ou def2-SVPD e tambem se foi avaliado se ha diferencas significativas nos seus resultados com a introducao de funcoes difusas nesse conjunto de base (def2-TZVPD). Obrigado 

Francisco, muito bom seu trabalho. Você conclui que o funcional TPSSh seria o mais indicado na predição. Se você usasse diferentes bases, acha que isso iria se manter? 

Oi Lucas, ótima apresentação e trabalho bem relevante! Tenho muito interesse neste tópico, pois muitas vezes, ao propor novos inibidores (candidatos a fármacos) uma maneira interessante de alcançar seletividade frente a outros alvos, é explorando estes tipos de interações (principalmente, halogênio e calcogênio). Porém, no meu caso, para simular estes tipos de interações ao analisar complexo inibidor-enzima por dinâmica molecular, utilizamos um ponto extra de carga positiva para representar o sigma-hole, até hoje, não tivemos problemas com essa aproximação. Gostei bastante do trabalho feito por vocês, bem interessante. Parabéns!

Olá Rana, boa noite. Parabéns.

Você utilizou outros funcionais e conjuntos de bases?

Parabéns Renan, bela publicação no Eur J Med Chem! Vocês chegaram a criar um modelo com os resultados obtidos? Obrigado.

Olá Maria, excelente trabalho. Vocês investigaram ou sabem dizer o porquê da caída de eficiência da LANL2DZ na presença de átomos de fluor?

Boa tarde, Matheus. Parabéns pelo trabalho e pela ótima apresentação!

Por que você escolheu MP4 como referência? Este método costuma apresentar um custo computacional relativamente alto. Com isso em mente, para um sistema como o seu, acredito que já compensaria utilizar um coupled-cluster como referência de uma vez. O que acha? Chegaram a testar outros métodos de referência?

Obrigado!

Parabéns pelo trabalho, Matheus. (1) - Sugiro tentar CCSD(T), melhor que MP4. Um método variacional como o MR-CI te daria um lower-bound, melhor ainda. (2) Como voce introduziu o o omega no funcional BLYP? No LC-wPBE, me parece mais óbvio - só trocar na expressão matemática. (3) Seus omegas otimizados são transferiveis para outros sistemas?. Grande abraço, sucesso !

Oi, Raíssa, parabéns pe o trabalho!

Além do gap, você comparou os funcionais com respeito a outras propriedades? (Des)ocalização dos orbitais de fronteira, por exemplo?

Obrigado

Marcio

Cara Raissa, como vai? Parabéns pelo belo trabalho e boa apresentação. Infelizmente, para que houve um corte no finalzinho,

mas nada preocupante.

Com relação aos resultados, como você os encaixa quando faz a comparação com o espectro AM1 do Sol. Imagino que sua ideia

seja comparar o seu perfil com o que recebemos de energia solar e ver a capacidade do seu sistema com curcumina servindo como

DSSCs dyes, certo?

Desde já agradeço.

Caro Renan , peçao disculpas, estou colocando aqui o seu tópico, já que ontem que eu tentei responder as suas perguntas não sei como cliquei em esconder topico e não apareceu mais, mas por sorte esse tópico chegou no meu e-mail. A seguir o seu tópico:

Olá Luís, belíssimo trabalho e apresentação. Parabéns!

Após a adsorção vocês notaram uma boa transferência de carga entre a superfície e o TDP. Houve alguma localização específica dessa transferência de carga?

Além disso, gostaria de saber se vocês pensam em considerar o íon F- também nas simulações, visto que é um halogênio que usualmente contribui para o aumento da estabilidade de perovskitas híbridas.

Aqui na UEMG estamos trabalhando com simulações de superfícies para ações catalíticas e magnéticas, será um prazer discutir os resultados com vocês. Um abraço.

Parabéns pelo trabalho Maria e Regis!

Parabéns pelo trabalho. Como é calculada a energia livre de Gibbs? Abraços.

Olá Camila, parabéns pelo trabalho! Eu achei muito interessante a abordagem.

Dada a quantidade de estados que você teve que analisar, você teve problemas com contaminação de spin no seu cálculo? Considerando o estado S=2, no caso.

Parabéns pelo trabalho, Lucas. (1) quando voce tira a molécula do cristal, ela se deforma. Como voce pode levar os resultados moleculares de volta para o meio cristalino ? (2) Tem sentido fazer cálculos moleculares para um sistema que existe em fase cristalina? Sugiro procurar o programa que busca sítios de protonação, pode ser útil. Grande abraço, e sucesso !

Oi Tamires

Parabéns pelo seu trabalho!

Por favor, eu tenho algumas dúvidas, você poderia esclarecê-las?

1) É possível fazer a termodinâmica fazendo simplesmente a diferença das energias SCF? Parece-me que há mais variáveis envolvidas, inclusive as energias de solvatação (se você quer comparar com resultados experimentais).

2) Você tentou adicionar moléculas de água explicitamente no seu trabalho ao invés de usar somente o PCM?

Obrigado por sua atenção

Eduardo

Olá Tamires, boa tarde. Parabéns pelo trabalho.

Fiquei com dúvida com relação ao ataque mais favorável em cada caso. Como vc definiu?

Parabéns pelo trabalho Tamires!

Oi Nicolas, meus parabéns pelo bonito estudo, seria interessante para o seu trabalho levar o efeito do solvente em consideração nos cálculos? se sim, em que aspecto? 

Olá Nicolas, interessantíssimo o trabalho de vocês, e incríveis os resultados. Fiquei com uma dúvida sobre o desempenho da da SiC, o grafeno é conhecido por ser um excelente ânodo, e vocês conseguiram um material com maior desempenho, há uma explicação química para isso? Algo na estrutura ou na parte eletrônica?

Olá Luis, bastante legal. Pretende avaliar a estabilidade termodinâmica das estruturas antes e depois da passivação? Assim ficará mais evidente o quanto a peroviskita ganha em termos da estabilidade induzida pela molécula orgânica.

Hi Mateus! Very interesting and intrincated PES. I want to ask about the singlet/triplet crossing: Did you find the actual geometries where this occurs (the MSX1, if I understood correctly)? At each level? How much a spin-orbit coupling could affect this characterization?

                 Furthermore, you is the PES of C + NH3, the isovalent system you compare with, fully characterised? Are their TS and intermediates similar to what you obtained?

Oi Mateus

Parabéns pelo seu trabalho!

Por favor, eu tenho algumas dúvidas, você poderia esclarecê-las?

1) Os funcionais da família M06(X, 2x, etc) estão ficando famosos por reproduzirem bem os resultados para compostos muito similares aos utilizados no seu desenvolvimento e parametrização. Há algum composto parecido com o seu que tenha sido usado no desenvolvimento do M06-2x?

2) Você chegou a testar com algum outro funcional ou com alguma correção de dispersão?

3) Qual software você usou no seu trabalho?

Obrigado pela atenção

Eduardo

Prezados Régis e Maria

Parabéns pelo seu trabalho!

Por favor, eu tenho algumas dúvidas, vocês poderiam esclarecê-las?

1) Como iodo é um elemento de alto número atómico, vocês não sentiram a necessidade de usar uma metodologia relativística?

2) Vocês não tentaram usar uma outra base de caroço efetivo, tal como LANL3TZ (triple-zeta ao invés da LANL2DZ)?

Obrigado

Eduardo

Hi Lucas, congratulations on your work and presentation! Did you perform other analyses, to further evaluate these non-covalent interactions, such as QTAIM or NCI analysis? Maybe AIM analysis may be particularly interesting to characterize the covalence of such interactions in your work.

Olá Renan

Interessante o trabalho de vocês. Em relação aos dados experimentais, em algum dos sistemas

se conhece o alvo molecular (enzima por exemplo) de ação do fármaco ou há apenas conhecimento

da existência de interação in vivo/in vitro? Se houver o conhecimento do alvo molecular é possível tentar racionalizar

as conclusões de vocês sobre estrutura eletrônica da molécula com a estrutura, polaridade,

cargas, ligações de hidrogênio etc. dos resíduos com os quais ela eventualmente interage.

Abraço

Paulo Netz

Olá, José Geraldo. Ótimo trabalho!

Você falou que realizou cálculos com aproximações RIJCOSX e, pelo que entendi, foram utilizadas bases auxiliares com diferentes BS. Gostaria de saber se seria possível você disponibilizar o modelo desse tipo de input pois atualmente estou tentando realizar cálculos no orca envolvendo essas aproximações mas há dificuldades em incluí-las.

Obrigada.

Oi Tamires, parabéns pelo trabalho. Você também analisou essa reação com outros parâmetros eletrônicos?

Olá, Matheus! Primeiramente, gostaria de te parabenizar muito pelo trabalho! Achei que sua apresentação ficou incrível, slides bem claros, bonitos e didáticos, fora que sua dicção foi super clara.... parabéns mesmo!!

Como o vídeo é curtinho, sempre sobram dúvidas, então eu fiquei me perguntando: de onde surgiu aquelas curvas 'pré-otimização' que você mostrou? Você rodou os cálculos utilizando o valor de omega padrão e depois comparou com aquele que você otimizou, foi isso mesmo?

Outra dúvida foi: como foi feita essa otimização? Entendi que você escolheu um algoritmo para otimizar e usou duas métricas de erros, mas queria entender um pouquinho melhor como é a lógica dessa otimização, pois não conheço trabalhos assim.

Novamente, parabéns!

Parabéns pelo trabalho!

Você chegou a ter resultados sem o uso do ZORA? Por que os efeitos relativísticos devem ser considerados?

Obrigado.

Caro José Geraldo, parabéns pela apresentação

Duas perguntas:

1) Sei que não é diretamente relacionado ao seu trabalho, mas entende-se porque os compexos se ligam mais fortemente ao DNA tumoral?

2) Dentre os três estados tripletos "candidatos" a serem populados após cruzamentos inter-sistemas (ou por acoplamentos subsequentes entre os próprios tripletos), algum seria mais reativo, isto é, mais eficiente para a ação foto-sensibilizadora?

Obrigado

Marcio

Parabéns pelo trabalho!