2D QSAR Studies on a Series of Fenarimol Derivatives with Trypanocidal Activity

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Detalhes

Tipo de apresentação: Exposição de Pôster
Eixo temático: Química Medicinal - MED
Palavras chaves: Chagas disease; Trypanosoma cruzi; 2D QSAR; HQSAR;

Autoras(es):

¹ Physics Institute of São Carlos (IFSC), University of São Paulo (USP)

2D QSAR Studies on a Series of Fenarimol Derivatives with Trypanocidal Activity

Leonardo Luiz Gomes Ferreira

Physics Institute of São Carlos (IFSC), University of São Paulo (USP)

Detalhes

Tipo de apresentação: Exposição de Pôster
Eixo temático: Química Medicinal - MED
Palavras chaves: Chagas disease; Trypanosoma cruzi; 2D QSAR; HQSAR;

Autoras(es):

¹ Physics Institute of São Carlos (IFSC), University of São Paulo (USP)

Resumo

A robust and predictive Hologram Quantitative Structure-Activity Relationship (HQSAR) model was developed for a series of 52 fenarimol derivatives with anti-Trypanosoma cruzi activity.

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Comentário

Bruno Neves

Olá. Qual a cobertura desse conjunto de dados no espaço químico de compostos tripanocidas? Seria possível gerar modelos de HQSAR com todos os compostos com atividade tripanocida disponíveis na ChEMBL?

1 resposta

Desculpe, esse tópico é privado. Apenas o(a) criador(a) e os autores podem visualizar os comentários e interagir com o tópico.

Parabéns pelo trabalho!

Milena Fernandes Santos

Parabéns Leonardo pelo trabalho e apresentação

1 resposta

Autor

Leonardo Luiz Gomes Ferreira

Muito obrigado Milena. Achei muito relevante o seu trabalho em produtos naturais.

Parabéns pelo trabalho desenvolvido.

Gustavo Augusto Assis Faustino

Parabéns pelo trabalho desenvolvido e ao grupo.

1 resposta

Autor

Leonardo Luiz Gomes Ferreira

Muito obrigado Gustavo. Parabéns pelo seu trabalho na área de Ensino.

Dúvida/Sugestão

Marcos Vinicius Palmeira Mello

Ola Leonardo, parabéns pelo trabalho! Esses modelos de QSAR foram gerados através do programa Sybyl? Você não conseguiu obter o mapa da contribuição para o composto menos ativo da série? Penso que seria interessante também mostrar os fragmentos da molécula que não contribuem para a atividade. Isso talvez fosse interessante para se fazer uso do bioisosterismo e posteriormente pensar em novos derivados. Parabéns pela apresentação. Marcos.

1 resposta

Autor

Leonardo Luiz Gomes Ferreira

Oi Marcos. Muito obrigado pela sugestão.

43ª RASBQ

Anais da 43ª Reunião Anual Virtual da SBQ