Parabéns!
Publicação: Abordagem computacional para avaliar a enantiosseletividade na síntese de 2-Aril-2,3-diidro-4-quinolonas por meio de organocatálise
Olá!
Parabéns pelo trabalho desenvolvido.
É bem verdade
Publicação: The Environment and Color Chemistry
De fato, Mariana. Existe uma séria dificuldade de tornar a química algo menos abstrato. Eu não acreditava em ensino de ciências que não envolvesse conceitos, setas, números e letras, mas realmente penso de uma forma diferente agora.
Muito bom.
Publicação: Biocatalysis: Asymmetric synthesis of pyrroline alkaloids
Parabéns pelo seu trabalho.
Boa apresentação
Publicação: Asymmetric synthesis of 2,5-dissubstituded pyrrolidines through cascade reactions
Também lido com organocatálise, no caso a abordagem computacional para previsão de ee% dos produtos.
Produto cinético e termodinâmico
Publicação: Abordagem computacional para avaliar a enantiosseletividade na síntese de 2-Aril-2,3-diidro-4-quinolonas por meio de organocatálise
Parabéns Patrick, excelente trabalho! Fiquei com uma dúvida, no estudo você analisaram o excesso enântiomerico com base no produto cinético. Mas correlacionando a atividade biologia qual deles seria o melhor, o produto cinético ou terminodinâmico?
SBQT 2023
Push-pull substituents in akamptisomeric porphyrins in the design of photoswitch devices
SBQT 2023
Corroles versus porphyrins as binucleating ligands of diboron complexes: stereochemistry and bond angle inversion exploration
SBQT 2023
Influence of connector type on akamptisomerism and light absorption spectra in BODIPY-Porphyrin systems
SBQT 2021
MacMillan’s imidazolidinones as a solution for the asymmetric synthesis of aza-flavanones: a DFT study
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