Olá, Lhaís     Parabéns pela apresentação e por seu trabalho. Ambos irretocáveis. Vcs precisam de quantos miligramas (mg) para realizar as análises necessárias? 

Olá, Rândilla   Excelente trabalho. Parabéns a vc e a seu grupo. Os trabalhos do professor Zarbin são deveras interessantes. 

Olá, Thiago   Parabéns pela apresentação e pelo trabalho, Thiago. Vcs pensam em realizar a desracemização dos compostos obtidos? Por se tratar hidroxi-ésteres podes realizar uma Resolução cinética enzimática. Terias, assim sendo, uma biblioteca razoável de compostos enantiomericamente puros. Forte abraço; 

Olá Emmanuel, parabéns pelo trabalho. Também trabalho com oxidação e tenho algumas perguntas sobre essa parte do seu trabalho: 1) senti falta na apresentação de uma reação sem a enzima, chegou a fazer? 2) Qual foi o fluxo de O2 usado? Foi atmosférico? Como fez a difusão no meio? 3) Você comentou que tanto o TEMPO quanto a enzima são regenerados, mas sabe dizer se é possível recuperá-los? Se sim, poderia ser feito um teste de permomance da enzima recuperada. No mais belo trabalho, esses sistemas são bem difíceis de oxidar e seus resultados são realmente bons, abraço

Olá Emmanuel. Primeiramente, parabéns pela apresentação e pelo trabalho. Gostaria de saber se por acaso, vocês tentaram aplicar esse sistema de oxidação a outros tipos de álcoois? Em segundo, eu gostaria de responder ao seu tópico "Obtenção da (-)-Cleistenolide" referente ao meu trabalho. Não sei te explicar o porquê, mas eu não consegui te responder na página do meu trabalho. Tentei contato com o sistema e a diretoria e não obtive resposta. Mas a partir da gama-lactona 9 nós pretendemos sintetizar a (-)-cleistenolida com mais seis etapas. Até o momento, não pretendemos empregar etapa enzimática em nossa síntese.   Agradeço pelo seu interesse. Abraços