Olá, Carlos    Parabéns pelo trabalho e apresentação. Minha dúvida é: Vcs tentaram variar a quantidade de TCCA? Um vez que o TCCA é uma fonte razoável de Cloro e colocando um leve excesso ou empregando-o em menor quantidade (<1 eq) vc poderia estar mudando a seletividade da reação?? Abraço

Olá Nicolas, parabéns pelo trabalho! Tenho algumas perguntas: 1) vocês prepararam os líquidos iônicos ou são comerciais? 2) O uso dessa nitrila tem algum propósito específico? Seria possível usar a acetonitrila, por exemplo? 3) Em termos de praticidade de preparação/ custo de aquisição, a entrada 7 é muito melhor do que a 4 (fora o tempo de reação)? Abraço    

Olá Rodolfo, parabéns pelo trabalho. Tenho algumas perguntas e considerações a fazer: 1) Você fez a reação com butanol a t.a.? Uma reação a 120ºC ter mais subprodutos do que outra a t.a. pode ser mais do que efeitos de solvatação. 2) Tentou fazer a reação com DMSO a quente (qualquer temperatura próxima de 100ºC)? 3) Você realmente esperaria que o butanol (pKa ~17) fosse desprotonado em um meio com catecol (pka1 9-10, pka2 12-13)? 4) Você chegou a verificar quais os produtos secundários na reação com butanol? Se sim, viu formação de 1,5-dibutóxipentano? 5) Sobre seu esquema de intermediários, mesmo que sejam 4 entes ao mesmo tempo no ETCVR, espera que o solvente ou a temperatura seja determinante? Abraço

Olá Cintia, parabéns pelo trabalho. Também trabalho com oxidação e os agentes que usou me parecem bem corrosivos/ tóxicos. Chegou a tentar com NBS (N-bromosuccinimida), TBCA (ácido tribromoisocianúrico) ou NaBr/Oxone? Abraço

Olá Bianca, parabéns pelo trabalho. Você tem alguma explicação do porque o composto 8 foi o de melhor resultado? Caso você tivesse acesso ao p-triflurobenzaldeído para fazer a hibridação acha que seria melhor ou pior? Abraço