Olá Franciane Parabéns pelo trabalho e pela apresentação :-) Gostaria de saber qual(is) o(s) software(s) utilizado(s) nos estudos de Molecular docking com DNA e de que maneira o hipercromismo está associado à interação no sulco? Obrigada pela atenção Ana Paula

Olá Amanda, excelente trabalho! De modo geral, como você citou na apresentação, as reações para obtenção dos tiazóis são realizadas em meio ácido, considerando também reações one-pot. Em relação a catálise dessa reações one-pot, gostaria de saber quais critérios motivaram a substituição de ácidos por calixarenos ( tais como: tempo de reação, rendimento, solubilidade dos componentes, redução de algum subproduto associado, condições mais brandas, algum aspecto relacionado a reatividade grupo imino tiazol, entre outros). Vocês também testaram outras classes de catalisadores?  Obrigada! Franciane Gonçalves

Olá Fernanda, excelente trabalho! Observei que vc obteve ao final da síntese rendimentos relativamente moderados para essa classe. Você explicaria esses valores com base no empedimento estérico e grupos substituintes dos aneis aromáticos ligados aos triazóis?  Também gostaria de saber se vocês tentaram utilizar reação click para obter 1,2,3 triazóis, que são amplamente aplicadas para esses núcleos.  E em relação ao design das moléculas,  vocês utilizaram alguma ferramenta in silico, para analisar interação com receptor frente as modificações estruturais?  Obrigada! Franciane Gonçalves

Olá Luiz, parabéns pela apresentação! Gostaria de saber se existem faixas valores pré-determinados de Ksv que podem definir ou distinguir os mecanismos envolvidos durante a supressão? E como você relaciona o mecanismo difusional no contexto da aplicação do seu trabalho?    Obrigada!

Olá Bruno, Parabéns! Excelente estudo sintético e mecanístico da elipticina. Como você mencionou, essa molécula poliaromatica podem intercalar com o DNA. Gostaria de saber se vocês realizaram algum estudo de interação com DNA, com as isoelipticina, visando comparar se conformação pode resultar em melhor interação. Além disso, vocês pretendem realizar a síntese de derivados da elipticina para esse fim? Se esses estudos vem sendo realizados, quais técnicas são utilizadas?  Nesse contexto, é bastante interessante investigar tais interações, tanto com DNA e TOPO experimentalmente como por docking molecular (ou outras ferramentas in silico). Sendo possível também, observar os efeitos dos substituintes na síntese orgânica e relacionar a interação com biomoléculas. Também acredito que o intermediário carbonilado sejam interessante nesse estudo, bem como os produtos derivados de sua redução.  Obrigada!