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Aplicação do Experimento
Publication: Extraction of essential oil of oregano (Origanum vulgare) by Italian coffee maker: a new trick to an old undergraduate experiment
Olá, Bruna Parabéns pelo trabalho. O legal do experimento de vcs é que pode ser reproduzido em cursos de graduação e cursos técnicos. Além disso, por se tratar do Timol e Carvacrol, o experimento poderia ser reproduzido no ensino médio tbm, uma vez que o carvacrol/timol revelam em CCD e técnicas cromatográficas simples podem ser empregadas. Vcs já tentaram construir um roteiro para o ensino médio? -
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Atividade Biológica
Publication: Hydroquinolinone synthesis by reaction of 2,5-diamino-1,4-benzoquinone with 5-arylidene derivatives of Meldrum’s acid
Olá, Edson Parabéns pelo trabalho e apresentação. Minha pergunta é: com os compostos obtidos (de rendimentos variados) vcs realizaram testes de atividades biológicas/irão realizar ou já há comprovação na literatura sobre atividade biológica desses compostos? Abraço -
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Quantidade de material de partida em relação ao produto final
Publication: Production of 2-phenylethanol by biotransformation of 2-phenylnitroethane using different fungi strains
Olá, Darlisson Santos Boa apresentação e bom trabalho, parabéns. Minhas dúvidas: Qual a quantidade de material de partida e qual a massa/volume/mmol de produto final (álcool)? Vcs pensam em investir em novos fungos? Vi que a diferença no tempo de reação foi de 7d para um fungo e 2d para outro e, por isso, pergunto: vcs fizeram varreduras de temperatura/solvente/quantidade de substrato? Abraço -
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quantidade de TCCA
Publication: Reaction of Methoxybenzyl Alcohols with Trichloroisocyanuric Acid (TCCA): Ipso Substitution
Olá, Carlos Parabéns pelo trabalho e apresentação. Minha dúvida é: Vcs tentaram variar a quantidade de TCCA? Um vez que o TCCA é uma fonte razoável de Cloro e colocando um leve excesso ou empregando-o em menor quantidade (<1 eq) vc poderia estar mudando a seletividade da reação?? Abraço -
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Obtenção da (-)-Cleistenolide
Publication: Studies for the stereoselective synthesis of (-)-cleistenolide by controlling stereocenter from D-mannitol
Olá, Suélen Parabéns pela apresentação e pelo trabalho. Minha pergunta é: vcs pretendem obter a (-)-Cleistenolida em quantas etapas após o intermediário avançado 9? Pensem em introduzir alguma etapa enzimática na síntese total? Abraço
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