INSIGHTS FROM DFT ANALYSIS INTO PALLADIUM-CATALYZED HECK COUPLING BETWEEN 3-BROMO-2-METHOXYLAWSONE AND 1H-1,2,3-TRIAZOLES DERIVATIVES
Details
- Presentation type: Apresentação de Pôster / Poster Communications
- Track: Homogeneous/Heterogeneous Catalysis
- Keywords: Heck reaction; Naphthoquinones; DFT;
- 1 Universidade Federal Fluminense
- 2 School of Chemistry / Cardiff University / Cardiff University
- 3 Universidade de Aveiro
- 4 Instituto de Química / Universidade Federal Fluminense
- 5 Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
- 6 Universidade Federal de Mato Grosso
INSIGHTS FROM DFT ANALYSIS INTO PALLADIUM-CATALYZED HECK COUPLING BETWEEN 3-BROMO-2-METHOXYLAWSONE AND 1H-1,2,3-TRIAZOLES DERIVATIVES
Milena Diniz Lessa
Universidade Federal Fluminense
Abstract
Acoplamentos entre alquenos e haletos de arila catalisados por paládio são importantes métodos para construção de ligações carbono-carbono, e bastante utilizados para síntese de produtos naturais. Métodos de Química Computacional foram empregados para esclarecer pontos importantes da rota reacional e comparar com dados experimentais. O estudo do mecanismo neste trabalho mostra que a ligação dupla atua como um doador de elétrons para a ligação em coordenação com o átomo de paládio. Nesse sentido, grupos de retirada de elétrons desativariam a olefina para o acoplamento. Isto concorda com os dados experimentais que mostram que o substituinte 1-NO2 apresentou 28% de rendimento, enquanto o substituinte 1-CH3 apresentou 70% de rendimento.
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Milena Diniz Lessa
Olá, Sara! Obrigada! E agradeço a pergunta! Na verdade não, focamos inicialmente na otimização das estruturas dos complexos (que deu bastante trabalho) e especialmente na investigação dos isômeros para identificar as conformações mais estáveis da maior parte dos intermediários. Então, acabamos utilizando apenas o solvente implícito.