Modo de Ligação entre a Proteína Dissulfeto Isomerase A1 e seu Oxidante Hidroperóxido de Urato – Um Estudo Computacional.

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Detalhes
  • Tipo de apresentação: Apresentação de Pôster / Poster Communications
  • Eixo temático: Química Computacional
  • Palavras chaves: Proteína Dissulfeto Isomerase; Hidroperóxido de urato; Docagem molecular;
  • 1 Universidade Federal de Sergipe
  • 2 Bioquímica / iQ (Instituto de Química) / Universidade de São Paulo
  • 3 Universidade de São Paulo

Modo de Ligação entre a Proteína Dissulfeto Isomerase A1 e seu Oxidante Hidroperóxido de Urato – Um Estudo Computacional.

Antônio Luiz Silveira Vilanova Costa

Universidade Federal de Sergipe

Resumo

Estudos experimentais demonstraram que a PDI é oxidada pelo hidroperóxido de urato (HOOU).
A curta meia vida do HOOU dificulta o entendimento da oxidação da PDI por essa espécie.
Empregou-se diversos métodos computacionais para compreender o modo de ligação entre o PDI e o HOOU.
A perda de planaridade no HOOU não abole a aromaticidade desse oxidante.
A dinâmica indicou que o HOOU é um oxidante mais seletivo, e importante na sinalização redox.

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Autor

Antônio Luiz Silveira Vilanova Costa

Olá Paulo, com relação ao protocolo de dinâmica, incialmente foram feitas correções no sistema, com a neutralização das cargas, e na sequência dividiu-se o protocolo em quatro etapas: minimização stepest descent, equilíbrio usando um ensemble NVT, seguido de um ensemble NPT, e por fim utilizou-se a última conformação gerada na etapa NPT. O tamanho da simulação foi de 20 ns, sendo realizada em triplicata. Abraço!

Autor

Antônio Luiz Silveira Vilanova Costa

Olá Vinícius, foram realizadas as simulações de dinâmica molecular para as conformações B e C, sendo que as simulações para a conformação A não foram realizadas por o ligante se encontrar em uma região fora do sítio ativo. O tempo de simulação na MD foi de 20 ns, realizadas as simulações em triplicata. Na sequência do trabalho, pretendemos ampliar o tempo de simulação da MD para pelo menos100 ns para avaliar os dados de estabilização da proteína e ver se estes resultados se confirmam. Obrigado!

Vinícius Bonatto

Entendi Antônio. Concordo com você, acho necessário realizarem simulações de 100ns, apesar da triplicata em 20ns, talvez o tempo para a amostragem não tenha sido suficiente, acho que vale a pena você fazer isso e depois comparar as poses mais significativas de B e C. Obrigado pela resposta.