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Estudo computacional por modelagem comparativa, docking molecular e previsão ADMET de alvos moleculares frente a protease esterol 14alfa-desmetilase do Trypanosoma cruzi
Ézio Raul Alves de Sá
Universidade Federal do Piauí
Agora você poderia compartilhar comigo suas dúvidas, observações e parabenizações
Crie um tópicoPlanejamento e desenvolvimento de medicamentos mais eficientes para o tratamento do T. cruzi;
Uso de técnicas computacionais de modelagem comparativa, docking molecular e predições ADMET;
O fexinidazol apresenta boa afinidade molecular e parâmetros ADMET mais promissores que o benznidazol.
Frederico Pontes
Olá Ézio! Parabéns pelo seu trabalho. Vocês fizeram um ótimo trabalho na seleção das drogas mais promissoras. Quais as perspectivas para futuras investigações envolvendo o tema?
Vinícius Bonatto
Oi Ézio, parabéns pelo trabalho. Por ser uma protease, se vocês forem propor novos ligantes ou buscar novos inibidores, irão considerar o uso de inibidores covalentes? Por volta do minuto 4:06 da apresentação você comentou sobre valores da barreira hematoencefálica, tem algum motivo especial para isso? Esses medicamentos (benznidazol e fexinidazol) tem efeitos colaterais reportados e relacionados ao sistema nervoso central? Obrigado.
Ézio Raul Alves de Sá
Obrigado Vinícius. Utilizaremos inibidores não covalentes (inibição reversível). Os valores BHE (< 0.1) mostram que o fexinidazol é menos propenso a causar efeitos colaterais (neurotoxicidade), resultado esse promissor, pois a fase crônica da doença de Chagas provoca em até 30% dos pacientes problemas cardíacos e em até 10% alterações digestivas, neurológicas ou mistas (OMS, 2021). Att., Ézio Sá
Organização Mundial da Saúde (2021). Doença de Chagas (também conhecida como tripanossomíase americana). https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/chagas-disease-(american-trypanosomiasis)
Vinícius Bonatto
Oi Ézio, agora ficou claro a questão de analisar os valores de BHE, obrigado. Só cuidado ao dizer inibição reversível, pois tem inibidores covalentes reversíveis, que também realizam uma inibição reversível com a enzima. Abraços.
Ézio Raul Alves de Sá
Obrigado pelo feedback Vinícius. Sim, tenho ciência disso, os utilizados no nosso sistema, especificamente, são inibidores reversíveis. Complementando a resposta anterior, o tratamento com benznidazol, pode ocasionar efeitos colaterais indesejáveis, como intolerância gástrica, erupções cutâneas ou problemas neuromusculares, entre outros. Attt., Ézio Sá
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Ézio Raul Alves de Sá
Olá Frederico,
Obrigado pelo feedback, pretendemos validar os resultados in silico com o uso de simulações por dinâmica molecular e cálculos MM-PBSA, com a molécula fexinizadol e alguns alcaloides naturais frente a protease 14alffa-desmetilase do T. cruzi.
Att.,
Ézio Sá