Este trabalho foi publicado pelo Galoá e tem um DOI depositado. Para citar este trabalho, use um dos padrões abaixo:
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Se você NUNCA registrou um DOI no seu Lattes, veja nosso tutorial!Estudos de liberação in vitro de sistemas de liberação de fármacos coloidais são um dos mais importantes métodos de caracterização, pois além de predizer a performance in vivo, o seu perfil pode estar relacionado com a estrutura do sistema. Neste contexto, o objetivo deste trabalho foi determinar o perfil de liberação da crisina a partir da microemulsão (ME) para análise do melhor modelo para esse fenômeno. O estudo de liberação in vitro da ME foi realizado com células de difusão de Franz (m=3). Após 12 horas, foi determinado o perfil cumulativo de liberação usando espectrofotômetro UV visível. A quantidade de crisina liberada da ME foi 31,21%. A análise de regressão linear foi feita para determinar o melhor modelo cinético que reflete a liberação da crisina. Três diferentes modelos matemáticos (ordem zero, Higuchi e primeira ordem) foram testados. Os coeficientes de correlação foram 0,9998, 0,9748 e 0,9617. A liberação da crisina em microemulsão seguiu o modelo de ordem zero, representando um perfil de liberação ideal para atingir uma ação farmacológica prolongada. O fluxo no estado estacionário foi 11.218 µg/cm2h. O lag time para a crisina atingir um fluxo constante de liberação foi 9.78 min. O coeficiente de liberação (Kr) foi calculado utilizando o fluxo e a concentração inicial da crisina, atingindo o valor de 11.218 mg/cm2h. Assim, os parâmetros de liberação obtidos para a ME mostraram-se promissores para a realização de estudos complementares e aplicação da ME para o tratamento da hiperalgesia.
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