Este trabalho foi publicado pelo Galoá e tem um DOI depositado. Para citar este trabalho, use um dos padrões abaixo:
Caso você seja um dos co-autores e queira cadastrar esse trabalho no seu Currículo Lattes, use o seguinte código: doi > 10.17648/ebit-2017-85629
Se você NUNCA registrou um DOI no seu Lattes, veja nosso tutorial!Dentre os tumores malignos, as doenças linfoproliferativas fazem parte de um grupo de doenças que acometem o tecido linfóide, decorrentes da proliferação e acúmulo de linfócitos anormais em diversos estágios de diferenciação. Os tratamentos atuais encontram diversos obstáculos como variados efeitos colaterais e alta resistência tumoral após um período de terapia, trazendo a necessidade da busca de novos compostos com potencial atividade antitumoral, maior eficácia e menos prejuízos ao paciente. O objetivo do presente trabalho foi analisar a capacidade de novos derivados tiazolidínicos (RN 08, 16, 18, 35, 53, 86, 88, 99, 112 e 113) em reduzir a viabilidade celular de linhagens de células neoplásicas de linfoma/leucemia (MOLT, K562 e Toledo), a fim de se obter possíveis candidatos a estudos posteriores sobre a otimização da terapêutica contra as neoplasias pertencentes às linhagens testadas. Os compostos 08, 88, 18, 99 e 113 se mostraram mais promissores frente aos resultados obtidos, sendo necessários mais estudos a respeito de seus mecanismos de ação para melhor entendimento e otimização de sua eficácia.
Com ~200 mil publicações revisadas por pesquisadores do mundo todo, o Galoá impulsiona cientistas na descoberta de pesquisas de ponta por meio de nossa plataforma indexada.
Confira nossos produtos e como podemos ajudá-lo a dar mais alcance para sua pesquisa:
Esse proceedings é identificado por um DOI , para usar em citações ou referências bibliográficas. Atenção: este não é um DOI para o jornal e, como tal, não pode ser usado em Lattes para identificar um trabalho específico.
Verifique o link "Como citar" na página do trabalho, para ver como citar corretamente o artigo