Processo de Separação do óleo de murumuru com dióxido de carbono supercrítico: Modelagem termodinâmica e determinação da solubilidade

Neste trabalho a modelagem termodinâmica do sistema binário de óleo de murumuru em CO2 supercrítico foi realizada empregando as equações de Soave-Redlich-Kwong e Peng-Robinson com as regras de mistura de van der Waals quadrática com dois parâmetros de interação binária e Aspen Hysys. O óleo de murumuru foi considerado um sistema multicomponente constituído essencialmente por ésteres etílicos de cadeia longa, cujas propriedades críticas e fator acêntrico foram calculados por metodologias de contribuição de grupos combinados com a Regra de Kay. O resultado evidencia menores erros no cálculo da fase vapor, mostrando que as equações de estado cúbicas descrevem melhor a fase vapor do que a fase líquida, confirmando a eficácia das equações de estado cúbicas no estudo de equilíbrio líquido-vapor. Ambas as equações utilizadas apresentaram menores erros absolutos quando combinadas com a regra de mistura de van Der Waals quadrática. A equação de Soave-Redlich-Kwong foi a que apresentou menores erros absolutos para a fase vapor (Δy), dentre todos os resultados obtidos, com valor igual a 0,0092. A solubilidade calculada apresentou de 0,0004 na pressão de 90bar e 0,0629 g óleo/g CO2 na pressão de 144bar, evidenciando o efeito dominante da densidade do solvente no poder de solvatação.