SUPORTE SOCIAL DE PESSOAS LGBTQIA+ VIVENDO COM SARCOMA DE KAPOSI

Apresentação/Introdução A infecção pelo HIV é uma condição que historicamente foi associada a determinados grupos sociais, dentre os quais, as pessoas homossexuais. Atualmente, compreende-se que esta condição não é restrita a estes grupos, contudo nota-se a persistência da discriminação e estigmatização de pessoas vivendo com HIV, além da própria comunidade LGBTQIA+. O estigma é especialmente presente em estágios mais avançados da infecção, quando há o surgimento de doenças oportunistas. Dentre essas doenças, o sarcoma de Kaposi destaca-se como a neoplasia mais frequente, sendo caracterizado como um câncer de tecidos moles e ocasionado pela infecção do vírus herpes humano 8 e correlacionado com a imunossupressão gerada pelo HIV. Os efeitos da estigmatização podem abranger a redução do suporte social, seja no manejo de questões práticas cotidianas ou emocionais. Deste modo, é relevante investigar o papel das redes de suporte social, em especial das pessoas LGBTQIA+, diante de um adoecimento que ainda desperta estigmatização. Objetivos Este trabalho visou compreender a perspectiva de suporte social de pessoas LGBTQIA+ com o diagnóstico de sarcoma de Kaposi associado ao HIV. Metodologia Esta pesquisa teve uma abordagem qualitativa, de caráter exploratório-descritivo, orientada pelo construcionismo social. A pesquisa foi realizada em um ambulatório de quimioterapia de um hospital universitário no município de Belém – Pará. Os participantes incluídos foram pacientes do serviço com idade igual ou superior a 18 anos, e máximo de 60 anos, com diagnóstico de HIV/aids e sarcoma de Kaposi, e estar em tratamento quimioterápico. Excluíram-se os participantes que tivessem algum comprometimento neurológico ou condição clínica que impossibilitasse a fala. Para produção dos dados, foram realizadas quatro entrevistas semiestruturadas que ocorreram ao longo dos meses de agosto a setembro de 2023. Participaram da pesquisa 4 pessoas, sendo 2 se autodeclararam pretas e 2 se declararam pardas. Todos se identificavam como pertencentes a comunidade LGBTQIA+, sendo 1 mulher trans heterossexual e 3 homens cis que se identificavam como homossexuais. A idade variou entre 26 e 55 anos. As entrevistas foram transcritas integralmente e submetidas a análise discursiva. Ressalta-se que esta pesquisa foi aprovada no Comitê de Ética em Pesquisa, CAEE 69871223.4.0000.5634. Resultados e Discussão As narrativas indicaram que a principal rede de suporte social para todos foi a família. No entanto, o nível de envolvimento das pessoas das redes sociais dos participantes no tratamento foi baseado no grau e qualidade das informações compartilhadas sobre o diagnóstico. Em seus discursos, os participantes enfatizaram o compartilhamento diagnóstico de HIV e, especificamente, do diagnóstico de sarcoma de Kaposi, apenas para o núcleo familiar mais íntimo (companheiros, pais, amigos íntimos e, em um caso, uma tia materna). Nota-se que o compartilhamento com esse núcleo mais restrito carrega o sentido de busca por um suporte social instrumental, como apoio e acompanhamento para realização do tratamento quimioterápico, mas também emocional, relacionado com motivação para o seguimento da vida e tratamento. Ao passo que para a rede social ampla, o diagnóstico era nomeado como um câncer de pele ou um tipo de linfoma. A omissão dos diagnósticos, de sarcoma de Kaposi e HIV, é relacionada ao medo do preconceito, vergonha, além de uma preocupação de revitimização do preconceito contra a comunidade LGBTQIA+. Este fenômeno, revela o caráter estigmatizante do sarcoma de Kaposi e a manutenção da percepção de violências contra sexualidades dissidentes. Possivelmente, a comunicação mais restrita representa uma redução da rede de suporte social para além do núcleo familiar. Portanto, os sentidos construídos pelos participantes revelam que, embora o núcleo familiar seja importante, a rede de suporte social ampla permanece fragilizada, uma vez que o estigma associado ao HIV e a comunidade LGBTQIA+ impõem o silenciamento como estratégia de preservação da identidade social. Conclusões/Considerações Finais Conclui-se que o suporte social na díade diagnóstica do HIV e do sarcoma de Kaposi é marcado por uma seletividade estratégica de comunicação a fim de evitar o estigma da doença e a revitimização devido a preconceitos contra a comunidade LGBTQIA+. Nota-se que algumas pessoas da família desempenham o principal papel de suporte, seja instrumental ou emocional. Deste modo, políticas públicas, como campanhas de conscientização, organização dos serviços e atuação de profissionais devem ser voltar não apenas para redução da estigmatização do HIV e da aids, mas também do preconceito direcionado a pessoas LGBTQIA+.