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Este trabalho visou a síntese do 2-(2-metoxifenoxi)-2,3-epoxipropano, um intermediário fundamental para a rota de síntese do fármaco Ranolazina e a sua transposição do processo batch para o processo em fluxo em microrreator capilar. Foram determinadas as melhores condições operacionais no processo batch em termos de temperatura, solvente, concentração total do meio reacional e concentração de base na conversão do reagente limitante, rendimento do produto e tempo de reação necessário para obtenção de maior rendimento do produto. A síntese do produto foi confirmada por análises qualitativas de LC-MS e RMN, e quantificação do reagente limitante por HPLC-UV, e feita a modelagem matemática dos processos batch e microreator. Foi determinada alta conversão do reagente limitante 80% para tempo reação 540 min no batch e a conversão atingiu 96% com a vazão de 37,5 μL/min no microreator. Os modelos matemáticos ajustaram-se bem aos resultados experimentais.
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