Nos sistemas de liberação controlada o agente ativo pode ser incorporado por microcápsulas, cuja casca pode ser de origem sintética ou natural, como o complexo de gelatina (aminoácido) e goma arábica (polissacarídeo). O objetivo deste trabalho é propor a substituição da gelatina deste complexo, por um fármaco antifibrinolítico para formação de uma microesfera oca, cujo agente ativo encontra-se na casca, facilitando, assim, a sua liberação. Estas microesferas serão incorporadas à um não tecido eletrofiado de Poli(L-ácido láctico) para produção de tampões nasais para o tratamento de epistaxe. As microcápsulas foram obtidas por coacervação em meio ácido e por coagulação em meio salino. Dentre as técnicas apresentada, a mais promissora encontrada foi via eletroaspersão de uma solução de alginato e fármaco em uma meio salino coagulante, que produziu microcápsulas de diâmetros compatíveis à aplicação em não tecidos. Com este método evitar procedimentos cirúrgicos para tratar epistaxe