MgO/SiO2 PREPARADOS POR MOAGEM HÚMIDA COMO CATALISADORES PARA A CONVERSÃO DE ETANOL PARA 1,3-BUTADIENO: CONDENSAÇÃO PRINS COMO MECANISMO PREDOMINANTE

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Details
  • Presentation type: Oral
  • Track: 3.Conversion of Biomass and Derived Molecules
  • Keywords: conversão de etanol; Butadieno; Catalisador bifuncional ácido/base; óxido misto; Mecanismo;
  • 1 Universidade Federal de São Carlos
  • 2 Departamento de Engenharia Química, Universidade Federal de São Carlos
  • 3 Departamento de Química, Universidade Federal de São Carlos

MgO/SiO2 PREPARADOS POR MOAGEM HÚMIDA COMO CATALISADORES PARA A CONVERSÃO DE ETANOL PARA 1,3-BUTADIENO: CONDENSAÇÃO PRINS COMO MECANISMO PREDOMINANTE

José Lucas Vieira

Universidade Federal de São Carlos

Abstract

Preparamos 4 óxidos mistos MgO/SiO2 pelo método de moagem húmida com diferentes razões molares MgO/SiO2 para a conversão de etanol para 1,3-butadieno (BD). A partir das caracterizações e testes catalíticos notou-se que todos apresentam propriedades estruturais, texturais, funcionais e catalíticas bem diferentes dos óxidos puros MgO e SiO2 e que elas dependem da razão MgO/SiO2 do catalisador. Para o catalisador com menor conteúdo de MgO, MgO/SiO2(51/49), nota-se uma predominância de espécies de silicato de magnésio cristalino, que apresentam sítios ácidos muito ativos na desidratação de etanol para etileno. Aumentando o conteúdo de MgO, tornam-se predominantes as espécies Mg(OH)2 hexagonal e MgO cúbico, que aumentam a concentração de sítios básicos mais fortes nos catalisadores, favorecendo a produção de acetaldeído. No entanto, para a produção de BD, observa-se um gráfico do tipo volcano com máximo para MgO/SiO2(84/16) (545 mmol g-1 h-1 a 450 °C), que apresenta o melhor balanço de sítios ácidos e básicos para essa reação. A partir dos resultados catalíticos e de cálculos cinéticos, pode-se identificar uma proporcionalidade entre as velocidades de formação de BD com as de formação de acetaldeído e etileno, sugerindo que o mecanismo de Condensação Prins dessa reação deve ser o predominante nessa classe de catalisadores.

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José Lucas Vieira

Bom dia, Glaucio! Muito obrigado novamente pelas palavras!

Com certeza, Glaucio! Um estudo como esse inclusive poderia ser utilizado para confirmar os nossos estudos cinéticos. No entanto, para fazê-lo bem feito, teríamos que entender um pouquinho mais sobre as espécies ativas nos nossos catalisadores, para poder modelar bem os sítios ativos. Muito obrigado pela sugestão!

Atenciosamente, José Lucas.

Glaucio José Gomes

Agradeço a atenção José =)