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Catalizadores bimetálicos a base de Nb soportados en SBA-15 para hidrodesoxigenación de anisol
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Create a topicSe evaluó el efecto de agregar hierro, cobalto, o níquel a un catalizador preparado con soporte de niobio utilizando sílice mesoporosa SBA-15 como soporte en la reacción de hidrodesoxigenación (HDO) del anisol, elegido como compuesto modelo en bioaceite derivado de biomasa lignocelulósica. La actividad de HDO, así como la selectividad hacia los productos libres de O, dependían en gran medida de la formulación del catalizador: la incorporación de Ni mostró mayor la mayor conversión de anisol y la selectividad hacia los productos desoxigenados, seguida por las contrapartes de Co y Fe. La actividad se explicó en términos de acidez, exposición de la superficie del metal y reducibilidad en función de la interacción entre las fases presentes. En cuanto a los resultados de la caracterización, el mejor desempeño de NiNb/SBA-15 se asoció con su menor acidez, mayor exposición superficial de Nb/Si, relación NbO2/Nb2O5 y mejor interacción entre las especies de Ni y Nb.
Glaucio José Gomes
Hola, en la tabla uno los autores no informan la cantidad de NH3 adsorvido. Poderian informar ese dato?. El trabajo es muy interesante. Mirando la fig. TPD-NH3 la major intensidad de adsorcion de NH3 es para el catalizador con Fe pero el catalizador mas adctivo fue el catalizador con Ni. Ese efecto es solo por la mayor dispersión de los sitios activos y la interaccion del metal con Nb.
Gracias por la atención,
Glaucio
Maria Soledad Zanuttini
Hola, muy interesante, trabajo en el mismo tema en Argentina. Te consulto, quizas se me escapó pero no vi si la reacción es en fase líquida y cuales eran las condiciones. gracias!
Juan Andres Medina Cervantes
Hola buenas tardes, con gusto responderemos sus dudas.
La temperatura se fijo en 270 °C. La alimentación que contenía 2 % en peso de anisol en cis- trans decahidronaftaleno se suministró con una bomba de pistón. Los catalizadores se redujeron in situ a 450 °C durante 2 h, utilizando un flujo de hidrógeno de 100 mL min-1 y una velocidad de calentamiento de 10 °C min-1. Tras el enfriamiento, las reacciones se realizaron a 275 °C y 15 bar de H2 con un flujo de alimentación de líquido de0,18 mL
min1 y un flujo de hidrógeno de 30 mL min1 con una velocidad horaria del líquido
líquido de 3,6 h-1 y una velocidad espacial horaria del gas de 600
h-1, y un tiempo de contacto con el hidrógeno de 6 s.
Saludos
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Juan Andres Medina Cervantes
Hola, Buenas tardes,
Con gusto responderemos sus dudas.
Los resultados de la cuantificación revelan que la acidez (μmol NH3 g-1) es principalmente de naturaleza débil para las tres muestras, ya que la principal desorción se produce a baja temperatura, entre 100 y 300 °C en los tres catalizadores preparados. Esta acidez se atribuye a las especies de óxido de niobio, NbO2.
Saludos