PROCEEDINGS of the 28th Ibero-American Catalysis Congress

Parabéns pelo trabalho. Tenho uma curiosidade. Qual a função do Cu nesse catalisador? Há algum estudo prévio do grupo em que verificou a necessidade ou obteve-se melhor resultado com a presença desse metal?

¿Cuál es la razón del aumento de la conversión al emplear el catalizador monolítico en comparación con el catalizador en polvo si se emplearon las mismas condiciones de reacción?

Hola, muy interesante, trabajo en el mismo tema en Argentina. Te consulto, quizas se me escapó pero no vi si la reacción es en fase líquida y cuales eran las condiciones. gracias!

Hola, en la tabla uno los autores no informan la cantidad de NH3 adsorvido. Poderian informar ese dato?. El trabajo es muy interesante. Mirando la fig. TPD-NH3 la major intensidad de adsorcion de NH3 es para el catalizador con Fe pero el catalizador mas adctivo fue el catalizador con Ni. Ese efecto es solo por la mayor dispersión de los sitios activos y la interaccion del metal con Nb.

Gracias por la atención,

Glaucio

Buen día, interesante trabajo. Con respecto a la estructura cristalina del soporte, ¿cómo se explica la presencia de 3 fases cristalinas distintas del óxido de aluminio? 

Saludos.

Muy clara la exposicón. Una consulta, en la presentación comentas sobre las posibles vías de esterificación,  han profundizado en este tema?

Saludos

Hola, interesante trabajo para los processos de adsorción. Mi curiosidad esta en el ciclo de adsorción (Fig. 8). Cual es el efecto que genera la pérdida inicial cercana al 20% en el proceso de adsorción de CO2. Gracias por la atención. Glaucio 

Após a reação de 500 °C é realizado algum teste de caracterização ? essas proporções observadas dos diferentes produtos se mantem em diversos ciclos de reuso?

Atenciosamente,

Glaucio

Felicitaciones por el interesante trbajo de investigación . El UiO-66-Zr mismo teniendo una alta area especifica  y presentando valores de PKa mayores  que UiO-66-Hf la velocidad de reaccion es mucho menor que los otros catalizadores. No me queda claro cual es el efecto  que genera el resultado observado. ( eso es debido al caracter oxofilicio). 

Gracias por la atención,

Glaucio

Hola interesante trabajo. Mismo presentando una baja SBET los resultados presentados son muy buenos. Ustedes testaran otros catalizadores zeoliticos comerciales para mirar se la selectividade de produtos de pequeño peso molecular se da por la presencia de los sítios ácidos activos o la morfologia de los poros favorece estes resultados presentados en la Fig 3. O sea para ese processo no es necesario tener un material con grand area especifica y si un material con grand cuantidad de sitios ácidos. Los autores avaliaran la estabilidad de los catalizadores C1, C2 y C3?

Gracias por la atención.

Glaucio

Parabéns ao grupo pelo interessante trabalho usando um rejeito local (Casca da Castanha de Cajú). Os autores comentam...''O uso do resíduo sólido do carvão da casca da castanha de caju como bioadsorvente modificado é uma alternativa relevante para o descarte desses resíduos e ainda possibilita agregar valor econômico a um subproduto que seria descartado..." Assim pergunto, esse biosorvente pode ser reutilizado quantas vezes e após estar saturado com o contaminante especificado no trabalho qual seria o destino do mesmo?

Atenciosamente,

Glaucio

Olá gostaria de saber se as maiores conversões identificadas para CLETE pode ser relacionada somente a acidez ou existem outros fatores não descritos nesse trabalho? Os autores informam que o material com menor acidez foi o mais seletivo a para álcool furfurílico esse efeito pode ser relacionado a baixa acidez ou a maior presença de sítios de Lewis nesse material?

Obrigado, 

Glaucio

Hola José, con respecto a la determinación del área superficial y volumen de poro, ¿es recomendable utilizar la isoterma de adsorción-desorción de nitrógeno para analizar un material con macro-meso poros?. Igualmente, si tienes alguna referencia con respecto a la metodología empleada, te agradecería enormemente si pudieras compartirme la información.

Saludos.

Interessante trabalho no qual os autores realizam um processo de dessilicalização. Qual a faixa de temperatura na qual os autores realizaram os experimentos de caracterização de TPD-NH3? (essa informação não esta clara no trabalho escrito). Nesse sentindo curiosamente as amostras Z23 e Z38  indicam que a acidez total diminui quando comparado com o material comercial e o material dessilicalizado, porém ao observar as amostras Z48 e Z50 os resultados são o oposto. Nesse caso essas medidas não deveriam seguir a mesma tendência que seria diminuir a acidez?. Os autores mostram que o material dessilicalizado por apresentar porosidade secundaria possui maior atividade catalítica. Nesse sentido a presença de Al extra rede também não seria um importante fator a ser avaliado uma vez que essas espécies podem colaborar para maximizar a atividade dos sítios ativos. Os autores tem alguma informação se essas espécies são benéficas nesse processo. (Trabalhos recentes do grupo dos professores Pedro Arroyo, Claudio Mota e Pierre mostram que essas espécies colaboram para maximizar a atividade catalítica em algumas reações).

Atenciosamente,

Glaucio

Olá Edla, parabéns pelo trabalho e excelente apresentação. A Pachira é uma planta muito interessante e todos trabalhos que envolvem-na me chama bastante atenção pois foi objeto de estudo durante muito tempo de minha iniciação científica e mestrado. Seu trabalho aborda um ponto interessante mas eu fiquei curioso sobre o rendimento de óleo obtido por kg de semente, para mostrar a viabilidade econômica de aplicação dessa maravilhosa planta tão versátil e pouco explorada. Mais uma vez parabéns!

Tu trabajo es muy interesante. ¿Hay alguna intención de estudiar catalizadores obtenidos por otros heteropoliácidos de tipo Keggin? Por ejemplo: H4Siw12O40 o H3PMO12O40.

Trabajo muy interesante ¿Hay alguna perspectiva de llevar a cabo la segunda etapa de la reacción? Es decir, la síntesis de HDMF.

Obrigado pelo benefício. Por que o tamanho da partícula varia com a temperatura? Poderia ser avaliado separadamente?

Olá Mateus, tudo bem? Antes de tudo gostaria de parabenizar pelo excelente trabalho e pela ótima apresentação! Tenho uma sugestão e uma dúvida, na verdade. A minha sugestão é que em uma próxima apresentação você apresente os métodos de cálculo de energia de ativação (Friedman, Kissinger e Ozawa) para que a audiência se situe sobre como o cálculo foi feito. Como eu não sou da sua área, gostaria de pelo menos ver de fato como vocês obtiveram seus resultados termodinâmicos. Agora sobre a dúvida, você poderia me explicar, por favor, qual o significato do parâmetro entropia nos seus resultados? O que significaria por exemplo apresentar a menor entropia dentre os catalsadores estudados (catalisador MB3Ni)? Desde já, muito obrigado pela atenção! José Lucas.

Bom dia, Larissa. Foi falado sobre a menor quantidade de TiO2 na KIT-6 em relação aos resultados de degradação com o TiO2 puro. A zeólita/suporte interfere na absorção dos fótons pelo dióxido de titânio (reduzindo a cinética de degradação, como observado) ou ela é "transparente" para a faixa de radiação de interesse? Caso a KIT-6 não interfira na absorção de fótons, um teste com uma menor quantidade de TiO2 puro vai resultar no mesmo perfil de degradação que a KIT-6/TiO2?

Felicitaciones por el trabajo! Muy interesante. Podrían por favor comentar un poco sobre las características de la biomasa utilizada? Fueron usadas semillas, cáscara, la pulpa del tomate? 

Cuál fue la temperatura de pirólisis utilizada? Han llegado a explorar el efecto de la temperatura de pirólisis en la selectividad a los productos?

Muchas gracias!

Hello, Elliana Diguilio and coworkers! First of all, I would like to congratulate you for the research! I also have been working with the conversion of monosaccharides into platform molecules and it is a pleasure to exchange some knowledge in here with all of you!

I have some doubts: i) In the XRD diffractograms I noticed a signal at 2theta of 40° for the catalysts which contain Zr. Can be this signal related with crystalline Zr species (ZrO monoclinic or tetragonal)? ii) Have you done blank experiments, such as, only with SBA-15 or SBA-15-Zr? (iii) In our research we have been noticing that high Bronsted acidity strength favores the HMF hydrolysis to levulinic acid and formic acid (equimolar). For the catalyst with higher B/L ratio, have you noticed levulinic acid production?

Thanks for your attention! José Lucas.

Qual o motivo que explica o uso de 10 bar de N2? A Amberlyst como apresentado pode possuir lixiviação e a SBA15-PSO3H pode ocorrer o mesmo efeito? testes de reciclo já foram realizados nesse sentido?

Atenciosamente,

Glaucio

Olá, Simone! Gostei demais da sua apresentação e de seus resultados, parabéns! É sempre muito interessante observar os trabalhos do grupo do Prof. Marco Fraga, que abordam áreas muito parecidas com as dos nossos trabalhos aqui do grupo do Prof. Jean Gallo da UFSCar. Eu tenho na verdade uma sugestão, um outro ponto de vista de interpretação de seus resultados catalíticos. Observando o seu screening catalítico, percebe-se que o catalisador com sílica de fato apresentou o pior resultado inicial, o que foi dado pela baixa densidade de sítios ácidos. No entanto se você analisar tais resultados pelo numero de turnover de conversão do reagente (TONc = mol glicose convertida/mol sítios ácidos) ou produção do produto (TONp = mol levoglucosana formada/mol sítios ácidos) tais resultados podem mostrar um tendência diferente, podendo até o catalisador de sílica apresentar melhor resultados de TON que os demais (pela baixa concentração de sítios ácidos). Dessa forma, você estaria também normalizando seus resultados por sítio catalítico.

Muito obrigado pela atenção, 

José Lucas.

Hola!!! Excelente trabajo! La verdad me pareció super interesante tanto la simulación como los resultados que obtuvieron. Simplemente te quería consultar si no han probado a simular con otro material que no sea CaO, dado el gran decaimiento que tiene, o si tienen pensado hacerlo en un futuro. Nuevamente, felicitaciones por el trabajo! Saludos

Excelente tu trabajo, tal vez si agregaras XPS para comprobar el estado de oxidación de las especies podrias confirmar la presencia de la aleación y otros aspectos interesantes de la superfie. Si necesitas esos análisis podriamos ponernos de acuerdo. Saludos 

interessante trabalho. Qual o motivo para combinar dois catalisadores para transesterificar do oléo de sója? a zeólita ZSM-5 possui a maioria dos centros ativos no interior dos poros/cavidades ou seja a acessibilidade do triacilglicerol é inviável  então a estrutura da SBA-15 com a espécie de MoO3 ancorada deveria por si só ser ativa. Talvez realizara reações para cada catalisador separada e depois anconrando MoO3 poderiam dar uma ideia dos sistemas apresentados. Algo nesse sentido foi realizado anteriormente? . Um comentário muito legal foi a análise do produto obtido, mostrando que a acidez dos produtos obtidos para um dos catalisadores aumenta é possível verificar se no produto alvo tem espécies do catalisador (como isso poderia ser verificado)?  Atenciosamente, Glaucio

Buenos días, antes que nada felicitaciones por tu presentación. Tengo un par de preguntas con respecto al deposito de tu catalizador en polvo sobre el monolito. ¿Usaste la técnica de Dipcoating para esta deposición? Y ¿cuál fue el número de horas por cada impregnació para lograr un deposito de 200mg de catalizador sobre el monolito? 

Olá, Gabrielle e colegas! Antes de tudo, gostaria de parabenizar pelo excelente trabalho! Desde o último CBCat venho acompanhando os trabalhos do Prof. Wagner, por trabalhar com catalisadores parecidos com os nossos aqui da UFSCar, que são os carbonos sulfônicos. 

Tenho duas dúvidas, Gabrielle: i) vocês teriam alguma ideia do mecanismo reacional de isomerização do limoneno para esses produtos, e assim explicar porque o terpinoleno é o principal produto obtido? ii) Tendo os catalisadores apresentado a mesma quantificação de sítios ácidos, porque o catalisador preparado a 6 h é melhor que os demais? Vocês tem alguma hipótese sobre isso?

Desde já, muito obrigado pela atenção! José Lucas.

Hola como curiosidad pregunto. Para los catalizadores con acetatos el aumento de Ni diminuye la actividad catalítica y con el nitrato la actividad catalitica aumenta adicionando Ni. Los autores acreditan que esta tendencia puede seguir para los catalizador con nitrato contendo 15 y 20 % de Ni? 

Gracias por la atención,

Glaucio

Buen día, interesante presentación.

Disculpa ¿cuál es el valor de área del soporte que empleaste?

Muy interesante su trabajo, pero tengo una duda: ¿qué porcentaje de residuos carbonosos y gases incondensables obtuvieron?