A síndrome de Down passou a ser vista como manifestação clínica após os estudos de Langdon Down. Entretanto, Dr. Jerome Lejeune, Patricia A. Jacobs e seus colaboradores descobriram a existência de um cromossomo extra nos indivíduos com síndrome de Down. Nos dias atuais, a síndrome de Down é definida pelo seu componente genético. Há um conjunto de comprometimentos anatomofisiológicos que interferem no desenvolvimento dessas crianças. Para avaliação do desenvolvimento existem instrumentos e testes que podem auxiliar na detecção precoce de possíveis riscos, identificando o seu potencial e facilitando procedimentos de intervenção. O objetivo deste trabalho foi o identificar a possível contribuição do Teste de Triagem de Desenvolvimento de Denver II para o levantamento do repertório de crianças com síndrome de Down menores de 46 meses. As avaliações foram realizadas por meio de observação direta e interação com os participantes. Participaram dessa pesquisa 5 crianças, de ambos os gêneros, na faixa etária de 12 a 46 meses que frequentam creche pública ou escola especializada de uma cidade do interior de São Paulo com síndrome de Down. O teste foi um bom instrumento para analisar o desenvolvimento das crianças, entretanto, não considerou as especificidades de cada criança. Para uma compreensão aprofundada do desenvolvimento dessas crianças são necessários novos estudos e uso de outros instrumentos.